A luta de Luana, uma jovem de Barcelos portadora de doença rara, entrou numa fase crítica.
Depois de anos acamada, Luana Cardoso começou finalmente a recuperar, mas a continuidade do tratamento está agora em risco por falta de dinheiro.
Diagnosticada com algoneurodistrofia, também conhecida como Síndrome de Dor Regional Complexa, Luana passou cerca de uma década sem mobilidade, com dores intensas e constantes. A doença surgiu após uma lesão num treino de judo e agravou-se de forma progressiva.
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Desde fevereiro, a jovem está a ser submetida a um tratamento inovador de neuromodulação central e periférica, na Universidade do Minho, que já permitiu um avanço significativo: consegue agora sentar-se durante algumas horas por dia.
Mas o tratamento custa mais de mil euros por mês, um valor incomportável para a família, que vive apenas do rendimento do pai, enquanto a mãe é cuidadora a tempo inteiro.
